💊 Paxlovid și Molnupiravir: antivirale orale împotriva COVID19

În vremurile demult apuse, vineri seara era de ieșit în oraș și petrecut cu sau fără motiv. Astăzi petrecem pentru că știința face progrese și poate vom reuși să ieșim din această pandemie. Veștile bune vin de peste ocean, dar și din UK.

Pfizer a anunțat astăzi printr-un comunicat că a încheiat faza 2/3 de testare a unui nou medicament împotriva SARS-COV2. De fapt a primului medicament antiviral din clasa lui, un inhibitor de protează SARS-CoV-2-3CL. Acesta promite să reducă rata de multiplicare a virusului în organism, dând timp sistemului imunitar să îl elimine.

Paxlovid promite să reducă numărul de forme severe de boală dacă este administrat în primele 3-5 zile de la debutul simptomatologiei.

Cercetătorii de la Pfizer speră să ofere un produs care ar putea fi administrat în siguranță acasă pentru formele ușoare și medii. Astfel, se dorește scăderea numărului pacienților spitalizați și al deceselor.

Primele concluzii ale studiului EPIC-HR (Evaluation of Protease Inhibition for COVID19 in High-Risk Patient) care este încă în desfășurare, susțin că Paxlovid reduce cu 89% riscul de a dezvolta forme severe de boală la pacienții cu risc crescut. Aici se încadrează persoanele peste 65 de ani și/sau cu:

  • afecțiuni pulmonare: bronhopneumopatie obstructivă cronică, astm bronșic, fibroză pulmonară, cancer pulmonar, mucoviscidoză
  • afecțiuni cardiace: cardiopatii dobândite sau congenitale, insuficiență cardiacă, boală coronariană ischemică
  • afecțiuni neurologice: accident vascular cerebral în antecedente, demență
  • diabet zaharat tip I sau II și obezitate
  • cancer activ sau în antecedente
  • imunosupresie de diferite cauze
  • boală renală cronică
  • boli hepatice
  • depresie
  • sindromul Down

În detaliu

Studiul randomizat dublu-orb a înrolat pacienți din America de Nord și Sud, Europa, Asia și Africa care au fost confirmați prin PCR cu infecție SARS-COV2  în maximum 5 zile de la debut. Pacienții au prezentat simptome minore sau moderate de boală și cel puțin un factor de risc.

Din lotul de pacienți care a primit tratamentul în primele 3 zile, 0,8% (3/389) a fost spitalizați în următoarele 28 de zile. În același timp, 7% (27/385) dintre pacienții din lotul placebo au fost spitalizați, dintre care 7 au decedat în următoarele 28 de zile.

Rezultatele sunt similare și pentru cei care au primit medicația în primele 5 zile de la debutul simptomatologiei. Din punct de vedere statistic, aceste date sunt extrem de semnificative (p < 0,0001). Comunicatul integral precum și datele interimare pot fi citite integral aici. 

Ce urmează

Pfizer anunță că face demersuri pentru a obține autorizația FDA. Probabil că vor veni și în Europa cu acest preparat. Încetul cu încetul, se vede luminița de la capătul tunelului.

În UK s-a aprobat Molnupiravir, tot un antiviral oral care promite să reducă cu 50% numărul persoanelor spitalizate și a deceselor. Datele de până acum sunt încurajatoare pentru ambele substanțe.

Cert este că până vor ajunge aceste tratamente și la noi, respectarea normelor sanitare și vaccinul rămân cele mai bune variante. Așa că, dacă nu te-ai vaccinat încă, te rog să lași temerile deoparte și să mergi să o faci. Dacă ai întrebări, îmi poți scrie în comentarii, pe Facebook sau Instagram.

Să ne recitim sănătoși! 💊